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染色体检查是一种检测染色体数目和结构是否异常的医学检查方法。它主要通过抽取血液、羊水、绒毛等样本进行。
对于备孕人群，检查可以发现夫妻双方是否存在染色体异常，预测生育染色体病患儿的潜在风险。在孕期，对胎儿进行染色体检查，像羊水穿刺、无创DNA检测等，可以诊断胎儿是否患有唐氏综合征等染色体疾病。对于一些有不明原因的发育迟缓、智力障碍、先天性畸形等情况的个体，染色体检查有助于找出病因，辅助医生判断病情，为后续治疗或干预提供依据。
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